Kîta îzolasyona DNA&RNA ya vîrusê Kîtên Amadekirinê yên Paqijkirina ADN û ARNyê yên vîrusê
Specifications
50 Amadekirin, 200 Amadekirin
Kîta Veqetandinê ya Paqijkirina Asîda Nukleî ya RNA ya vîrus stûna spin û formula ku ji hêla Foregene ve hatî pêşve xistin bikar tîne, ku dikare RNA-ya vîrusê ya paqij-paqijî û kalîteya bilind ji nimûneyên wekî plazma, serum, şilava laşê bê şaneyek, û supernatantê çanda hucreyê derxe.Kit bi taybetî Linear Acrylamide zêde dike, ku dikare bi hêsanî mîqdarên piçûk ên RNA ji nimûneyan bigire.ARN-Tenê Stûn dikare ARNyê bi bandor ve girê bide.Kit dikare di heman demê de hejmareke mezin ji nimûneyan pêvajoyê bike.
Tevahiya kîtê RNase nagire, ji ber vê yekê RNA-ya paqijkirî dê neyê hilweşandin.Buffer viRW1 û Buffer viRW2 dikarin piştrast bikin ku asîda nukleîk a vîrusê ya ku hatî bidestxistin bê proteîn, nukleaz an nepaqijiyên din e, ku dikare rasterast ji bo ceribandinên biyolojiya molekularî ya jêrîn were bikar anîn.
pêkhateyên Kit
| Linear Acrylamide |
| Tampon DRL |
| Tampon RW1, Tampon RW2 |
| RNase-Bê ddH2O |
| Stûna DNA/RNA |
| Instructions |
Taybetmendî & avantajên
■ Di tevahiya pêvajoyê de li germahiya odeyê (15-25 ℃) xebitandin, bêyî serşoka berfê û santîfûjasyona germahiya nizm.
■ Kitek bêkêmasî ya RNase-Bêbexş, ne hewce ye ku hûn li ser hilweşîna RNA bitirsin.
■ Hilberîna asîda nukleîk a bilind: Tenê ADN/RNA Stûn û formula yekta dikare bi bandor ADN û RNA paqij bike.
■ Kapasîteya hilberandina nimûneyê ya mezin: her carê heya 200 μl nimûne dikarin bêne hilberandin.
■ Leza bilez: xebitandin hêsan e û dikare di nav 20 hûrdeman de were qedandin.
■ Ewlehî: Reagentek organîk ne hewce ye.
■ Qalîteya bilind: Parçeyên RNA yên paqijkirî ji paqijiya bilind in, ji proteîn û nepaqijiyên din bêpar in, û dikarin bi sepanên ceribandinên jêrîn ên cihêreng bicîh bînin.
sepanê Kit
Ew ji bo derxistin û paqijkirina asîda nukleîk a vîrusê di nimûneyên wekî plazma, serum, şilava laşê bê şaneyek û supernatantê çanda şaneyê de maqûl e.
Herikîna xebatê
Dîyagram
Storage û Refê jiyana
■ Ev kit dikare 24 mehan di bin şert û mercên hişk de li germahiya odeyê (15-25℃) were hilanîn;heke hewce bike ku demek dirêjtir were hilanîn, dikare di 2-8℃ de were hilanîn.
■ Çareseriya Linear Acrylamide dikare 7 rojan li germahiya odeyê were hilanîn;piştî wergirtina kîtê, ji kerema xwe wê derxin û di -20°C de hilînin.
■ Piştî lê zêdekirina Linear Acrylamide li Buffer DRL, ew dikare di 2-8°C de heya 48 demjimêran were hilanîn.Ji kerema xwe çareseriya amade bikar bînin.
Rêbernameya Analîza Pirsgirêkan
Ya jêrîn analîzek pirsgirêkên ku dibe ku di derxistina DNA / RNA ya virusê de rû bidin, bi hêviya ku ji ceribandinên we re bibe alîkar.Wekî din, ji bo pirsgirêkên ceribandinî an teknîkî yên din ji bilî rêwerzên xebitandinê û analîzkirina pirsgirêkê, me piştgiriya teknîkî veqetandiye ku ji we re bibe alîkar.Ger hewcedariyên we hebin, ji kerema xwe bi me re têkilî daynin: 028-83360257 an E-nameyê:
Tech@foregene.com.
Ne derxistina asîda nukleîk an jî hilberîna asîda nukleîk kêm e
Bi gelemperî gelek faktor hene ku bandorê li ser karbidestiya hilanînê dikin, wek: naveroka asîda nukleîk a nimûne, rêbaza xebitandinê, qebareya hilanînê, hwd.
Analîza sedemên hevpar:
1. Di dema pêvajoyê de santrîfujasyonek qeşayê an germahiya nizm (4°C) hate kirin.
Pêşniyar: Di tevahiya pêvajoyê de li germahiya odeyê (15-25 ° C) bixebitin, serşokê berfê û santrîfujkirina germahiya nizm nekin.
2. Nimûne bi xeletî hate hilanîn an jî nimûne pir dirêj hate hilanîn.
Pêşniyar: Nimûneyan di -80°C de hilînin û ji cemidandin û şilbûna dubare dûr bigirin;hewl bidin ku nimûneyên nû yên hatine berhev kirin ji bo derxistina asîda nukleîk bikar bînin.
3. Nimûneya lîza ne bes.
Pêşniyar: Ji kerema xwe piştrast bikin ku nimûne û çareseriya xebatê ya lîzê bi tevahî tevlihev bibin û li germahiya odeyê (15-25 ° C) ji bo 10 hûrdeman werin inkub kirin.
4. Zêdekirina çewt a eluent.
Pêşniyar: Piştrast bikin ku RNase-Free ddH2O bi dilopî li nîvê parzûna stûna paqijkirinê were zêdekirin, û wê nekeve ser zengila stûna paqijkirinê.
5. Hêjmara rast a etanola mutleq li Buffer RW2 nehat zêdekirin.
Pêşniyar: Ji kerema xwe talîmatan bişopînin, hêjeya rast a etanolê ya bêkêmasî li Buffer RW2 zêde bikin û berî ku kîtê bikar bînin baş tevlihev bikin.
6. Hêjmara nimûneya neheq.
Pêşniyar: Ji bo her 500 μl Buffer DRL 200 μl nimûne tê hilanîn.Pêvajoya zêde ya nimûneyê dê bibe sedema kêmbûna hilberîna asîda nukleîk.
7. Hêjma elutionê ya neguncayî an elution netemam.
Pêşniyar: Hêjeya eluentê ya stûna paqijkirinê 30-50μl e;heke bandora helandinê ne têrker be, tê pêşniyar kirin ku wextê li germahiya odeyê dirêj bikin piştî ku ddH2O-ya Bê-RNase-ya pêş-germkirî, wek 5-10 hûrdeman zêde bikin.
8. Etanol piştî şuştina bi Buffer RW2 li ser stûnê dimîne.
Pêşniyar: Ger etanol piştî santrîfûjasyona bi Buffer RW2 2 hûrdem bimîne, stûn dikare 5 hûrdem piştî santrîfujasyonê li germahiya odeyê were danîn da ku etanola bermayî bi tevahî were rakirin.
Asîda nukleîk a paqijkirî tê hilweşandin
Kalîteya asîda nukleîk a paqijkirî bi parastina nimûneyê, qirêjiya RNase, operasyon û faktorên din ve girêdayî ye.Analîza sedemên hevpar:
1. Nimûneyên hatine berhevkirin di wextê xwe de nehatine hilanîn.
Pêşniyar: Ger nimûne piştî berhevkirinê di wextê xwe de neyê bikar anîn, ji kerema xwe tavilê wê di germahiya nizm de -80°C hilînin.Ji bo derxistina RNA, hewl bidin ku nimûneyên nû yên berhevkirî bikar bînin.
2. Nimûneyan berhev bikin û çend caran bicemidin û bihelînin.
Pêşniyar: Di dema berhevkirin û hilanîna nimûneyan de ji cemidandin û germbûnê (ji carekê zêdetir nebe) xwe dûr bixin, wekî din dê hilberîna asîda nukleîk kêm bibe.
3. RNase li jûreya emeliyatê tê danîn an jî destmal, mask û hwd nayên avêtin.
Pêşniyar: Ceribandinên derxistina RNA çêtirîn li jûreyek xebitandina RNA ya cihêreng têne kirin, û tabloya laboratuarê divê berî ceribandinê were paqij kirin.
Di dema ceribandinê de destik û maskên yekcarî li xwe bikin da ku ji hilweşîna RNA ya ku ji ber danasîna RNase heya radeya herî mezin çêdibe dûr bisekinin.
4. Di dema bikaranînê de reagent bi RNase gemarî bû.
Pêşniyar: Ji bo ceribandinên têkildar Kitek Veqetandina DNA/RNA ya Vîrusê ya nû veguherînin.
5. Tîpên santrîfujê û lûleyên pîpetê yên ku ji bo manîpulasyona ARNyê tên bikaranîn, bi RNase pîs in.
Pêşniyar: Piştrast bikin ku lûleyên santrîfujê, lûleyên pîpetan, pîpetan û hwd ku ji bo derxistina RNA têne bikar anîn, hemî bê RNase ne.
Asîda nukleîk a paqijkirî bandorê li ceribandinên jêrîn dike
ADN û RNA ku ji hêla stûna paqijkirinê ve hatî paqij kirin, heke naveroka xwê û proteîn pir zêde be, ew ê bandorê li ceribandinên jêrîn bike, wek: zêdekirina PCR, veguheztina berevajî, hwd.
1. Di ADN û ARNyê de îyonên xwê yên bermayî hene.
Pêşniyar: Piştrast bikin ku hecmê rast ê etanola mutleq li Buffer RW2 were zêdekirin, û stûna paqijkirinê du caran bi leza santrîfugê ya ku di rêwerzên xebitandinê de hatî destnîşan kirin bişon;Sentrîfujasyonê bikin da ku qirêjiya îyona xwê kêm bikin.
2. Di ADN û ARNya ku hatiye helandin de bermayiyên etanolê hene.
Pêşniyar: Piştî piştrastkirina şuştinê bi Buffer RW2, di rêwerzên xebitandinê de santrîfujasyona lûleya vala bi leza santîfûjasyonê pêk bînin;heke hîn bermayiya etanolê hebe, hûn dikarin lûleya vala santrîfuj bikin û dûv re wê 5 hûrdeman li germahiya odeyê bihêlin da ku bermayiyên etanolê bi dereceya herî mezin jê bibin.
Manuals Instruction:
Destûra Rêvebiriya Kitê Veqetandina DNA&RNA ya Vîrus
