Jidayikbûna PCR
PCR (Reaksiyona Zincîra Polymerase)
Ji îcadkirina reaksiyona zincîra polîmerazê zêdetirî 30 sal derbas bûye.Zêdetirî 30 sal in, piştî ku gelek zanyarên li çaraliyê cîhanê berdewam kirin û çêtir kirin, teknolojiya PCR bûye rêbaza lêkolîna bingehîn a herî berfireh û pir caran tê bikar anîn û herî girîng di tevahiya qada Zanistên Jiyanê de.
TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR, hwd., ku li ser bingeha sepana berfireh a teknolojiya PCR-ya kevneşopî, û her weha PCR-ya dîjîtal (PCR) ya nû derketiye pêş, rêbazên lêkolînê yên piraniya lêkolînerên zanistî pir dewlemend kirine û pêvajoya pêşkeftina Zanistên Jiyanê ya nûjen, nemaze biyolojiya molekulî, ku tevkariyek mezin a jiyanê û xwezaya mirovî kiriye, pir zêde kiriye.
Kêmasiyên teknolojiya kevneşopî ya PCR
Veqetandina asîda nukleîk tevlihev ûderxistin:
★ Teknolojiya PCR ya kevneşopî: pêdivî ye
★ Teknolojiya ku ji PCR hatî derxistin: pêdivî ye
★ Nimûneyên DNA û RNA: cudahiyên mezin, pêdiviyên operasyonê yên dijwar
★ Xetereyên laş: reagentên jehrî zirarê didin laş
Teknolojiya PCR ya kevneşopî û teknolojiya derîvasyonê pêdivî ye ku veqetandin û paqijkirina asîda nukleîk heye.
Pêdivî ye ku her nimûneyek biyolojîkî di nav rêzek pêvajoyek nimûneyê ya tevlihev û westayî re derbas bibe da ku nimûneyên asîda nukleîk ên ku hewcedariyên teknolojiya PCR-ê bicîh tînin bistînin.
Veqetandin û derxistina DNA û RNA her gav karekî bingehîn e ku lêkolînerên zanistî yên têkildar divê her roj dubare bikin.
Ji ber cûdahiyên mezin ên di navbera nimûneyan de, pêvajoyên veqetandin û derxistina ADN û ARNyê jî pir cûda ne.Ev kar ji bo operatoran astek bilind a jêhatîbûna teknîkî hewce dike.Teknolojiyên veqetandin û derxistina kevneşopî pêwendiya demdirêj bi hin reagentên kîmyewî yên pir jehrîn re hewce dike.Ew ê di laşê operatorê de zirarek bêveger bide, û tewra di dema ceribandinê de zirarek rasterast jî bide.
Di heman demê de, ji bo kesên ku hejmareke mezin ji nimûneyên lêkolînê hene, veqetandin û derxistina asîdên nukleîk karekî kedê ye.
Kîtên îzolekirin û derxistina asîda nukleîk a li sûkê naha gihîştî ne û gelek marqe hene, lê ew bi qasî hev in.Ka ew kîtek stûnek centrifûgal a membrana gêlê ya silica be, an jî kîtek rêbaza bejna magnetîkî be, ew pir dem digire û biha ye.Ji bilî lêçûna kîtê, ji bo alavên laboratuarê jî pêdiviyên taybetî hene.Stasyona xebatê ya otomatîkî ya ku di rêbaza bejna magnetîkî de tê bikar anîn amûrek pir tîpîk a pir-nirx e, ku ji bo laboratûwarê lêçûnek mezin e.
Bi kurtî
Berî ceribandinên PCR-ê, pêşîlêgirtina nimûneyan ji bo lêkolîneran neçariyek û her dem serêş e.Meriv çawa vê pirsgirêkê çareser dike û gelo ceribandinên PCR dikarin bêyî veqetandin û derxistina asîdên nukleîk bêne kirin her gav ramana piraniya lêkolînerên zanistî û xebatkarên laboratûara klînîkî ye.
Çareseriya Foregene
Piştî lêkolîna bi salan a li ser teknolojiya Direct PCR û kîtên têkildar, Forgene bi serfirazî di nav gelek tengasiyan de şikand û bi serfirazî PCR-ya rasterast ji bo gelek celeb nimûneyên cihêreng ên bi berxwedan û adaptasyona xurt bi dest xist, hişt ku lêkolîner ji veqetandin û derxistina asîdên nukleîk ên dijwar û xeternak xilas bibin.Ev ê giraniya keda her kesî pir kêm bike, pêvajoya ceribandinê bilez bike, û lêçûnên lêkolîn û ceribandina zanistî xilas bike.
Têgihiştin û zanîna Forgene ya DirectPCR
Pêşîn, teknolojiya DirectPCR teknolojiyek rasterast a PCR-ê ye ku ji bo celebên nimûneyên biyolojîkî yên cihêreng.Di bin vê rewşa teknîkî de, ne hewce ye ku asîdên nukleîk ji hev veqetînin û derxin, û nimûneya tevnê rasterast wekî objekt tê bikar anîn, û ji bo reaksiyona PCR-ê primerên genê yên armanc têne zêdekirin.
Ya duyemîn, teknolojiya DirectPCR ne tenê teknolojiyek kevneşopî ya zêdekirina şablonê DNA ye, lê di heman demê de PCR-ya veguheztina berevajî ya şablonê RNA jî vedihewîne.
Ya sêyemîn, teknolojiya DirectPCR ne tenê rasterast reaksiyonên PCR-ya kalîteyî ya rûtîn li ser nimûneyên tevnvîsê pêk tîne, lê di heman demê de reaksiyonên qPCR-ya Real-Time jî vedihewîne, ku hewce dike ku pergala reaksiyonê xwedan şiyanek bihêz be ku li hember destwerdana floransê ya paşîn û dijberî qutkerên floransê yên endojen be.
Çaremîn, nimûneyên tevnê yên ku ji hêla teknolojiya DirectPCR ve têne armanc kirin tenê hewceyê berdana şablonên asîda nukleîk in û proteîn, polysaccharîd, îyonên xwê û hwd yên ku di reaksiyona PCR de asteng dikin dernaxin.Ev hewce dike ku di pergala reaksiyonê de polîmeraza asîda nukleîk û PCR Mix hebe ku xwedan dijberî-vegerandin û adaptasyona hêja be, û dikare di bin şert û mercên tevlihev de çalakiya enzîmê û rastbûna dubarekirinê misoger bike.
Pêncemîn, nimûneyên tevnê yên ku ji hêla teknolojiya DirectPCR ve têne armanc kirin, ji ti dermankirina dewlemendkirina asîda nukleîk re nehatine kirin, û mîqdara şablonê pir piçûk e, ku hewcedariya pergala reaksiyonê hesasiyet û karbidestiya zêdekirina pir zêde dike.
Xelasî
Teknolojiya DirectPCR yek ji wan pêşkeftin û nûbûnên teknolojîk ên herî girîng e di 30 salên borî de ji roja jidayikbûna teknolojiya PCR ve.Forgene pêşeng û nûkerê vê teknolojiyê ye û dê berdewam bike.
Hêviya serîlêdanê ya teknolojiya DirectPCR pir berfireh e.Pêşveçûn û pêşvebirina domdar a vê teknolojiyê bê guman dê di xebata lêkolîna zanistî û vekolînê de guhertinên bindest bîne.Ev şoreşek teknolojiya PCR ye.
Dema şandinê: Feb-21-2017
