Avakirina SOP Systerm

Ji bo standardîzekirina behreya personelên ceribandinê SOP-ya ezmûna PCR saz bikin.

Ceribandin bi tundî rêgezên xebitandinê dişoxilînin, û qirêjiya PCR ya ku dibe ku ji hêla faktorên mirovî ve çêbibe an jî pêşî li rûdana qirêjiyê di operasyonê de bigire kêm dikin.Digel vê yekê, ceribandinvan divê xwedan zanîn û jêhatîbûna pîşeyî ya têkildar be, di nav de jêhatîbûna di xebitandina alavên têkildar, zelalkirina tevahiya pêvajoya xebatê, serdestkirina rêbazên dermankirinê yên gemarî û rêbazên kontrolkirina kalîteya laboratîfê, û karibe bi rast encamên testê şîrove bike.

Avakirina Laboratory PCR Standard

Laboratoriya PCR di prensîbê de li çar deveran tê dabeş kirin, ango qada amadekirina reagentê, qada pêvajoyê ya nimûneyê, qada amplification, û qada analîzê ya hilberê amplification.Du qadên yekem qadên pêş-zêdebûnê ne, û her du deverên paşîn deverên paş-zêdebûnê ne.Divê qada pêş-zêdebûnê û qada piştî-zêdekirinê bi hişkî ji hev were veqetandin.Materyalên ceribandî, reagent, kaxeza tomarkirinê, pênûs, materyalên paqijkirinê, hwd., tenê dikarin ji devera pêş-zêdekirinê berbi qada piştî-zêdebûnê ve biherikin, ango ji devera amadekirina reagentê, devera hilberandina nimûneyê, devera zêdekirinê, û devera analîza hilberê ya zêdekirinê, û divê ne berevajî biherikin.Herikîna hewayê ya di laboratuarê de jî divê ji devera pêş-zêdekirinê berbi qada piştî-zêdebûnê ve biherike, ne berevajî.

Pêngavên ceribandinê kêm bikin

Ger laboratuar tenê tespîtkirin û nasîna PCR-ê dike, tê pêşniyar kirin ku li şûna PCR-ya kevneşopî PCR-ya mîqdar a fluorescent bikar bînin.

Encamên tespîtkirina PCR-ya mîqdar a fluorescence dikare ji hêla îşaretên fluorescentê ve were berhev kirin û analîz kirin, ji ber vê yekê ne hewce ye ku piştî reaksiyonê qapax ji bo elektroforezê vekin, ku ji qirêjiya hilberên PCR-yê yên ku ji ber rijandina hilberên reaksiyonê ji bo avakirina aerosolan diparêzin, dûr dikeve.Ger hûn di dema qonaxa barkirina elektroforeziya gel de hejmara vebûnên kapê zêde bikin, îhtîmal e ku tevliheviya aerosolê çêbibe.Tête pêşniyar kirin ku sepana PCR-ya mîqdar pêşve bibin û hêdî hêdî PCR-ya kalîteyî biguhezînin.

Pergala dijî qirêjiya UNG-ê qebûl bikin

Pergala qirêjiya hilberê UNG antî-PCR ji bo reaksiyona PCR tê bikar anîn.

Pergal li şûna dTTP dUTP bikar tîne.Piştî reaksiyona PCR, hemî hilberên PCR (parçeyên DNA) bi dUTP ve têne girêdan;di gera din a reaksiyona PCR de, enzîma UNG ya ku li pergalê tê zêdekirin, berî PCR-ê 5 hûrdeman di 37°C de tê înkubakirin, ku dikare taybet be Hemî perçeyên DNA yên ku dUTP hene hilweşînin, û dûv re reaksiyona PCR-ê pêk bînin.Ev dikare tevliheviya aerosolê ya ku ji hêla hilberên PCR ve hatî çêkirin bi tevahî rabike.Bandor di wêneya jêrîn de tê nîşandan:

Nîşe: Ji bo rêzika rasterast PCR, hûn dikarin hilberên rêzê yên pergala qirêjiya hilbera dijî-PCR ya FJ Biotech hilbijêrin.

Pêşniyar bikin

Ji bo laboratîfên ku ceribandina genotyping-ê ya mezin pêk tînin, bi tundî tê pêşniyar kirin ku ji bo ceribandina reagentan ji bilî avakirina laboratûarên maqûl, pergala qirêjiya hilberê UNG antî-PCR bikar bînin.

Bîranîn: Bikaranîna vê pergalê nikare qirêjiya hilberê PCR-ê ya ku ji berê ve hatî çêkirin jêbirin.Ji ber vê yekê, pergala UNG divê di destpêka ceribandina têkildar de were bikar anîn, û pergala UNG divê her gav ji bo zêdekirina PCR were bikar anîn, da ku pêşî li qirêjiya hilberên PCR bigire.Derew erênî.

Tê pêşniyar kirin ku dema ku ceribandinên mezin têne kirin, wekî: Plant Leaf Direct PCR Kit-UNG, pergala Direct PCR-UNG ya Forge Biotech bikar bînin.

Plant Seed Direct PCR Kit-UNG;

Animal Tissue Direct PCR Kit-UNG;

Mouse Tail Direct PCR Kit-UNG;

Zebra Fish Direct PCR Kit-UNG.

Ev rêze kîteyên ji Foregene ne tenê dikare tespîtkirina PCR-ê bi lez û bezek mezin pêk bîne, lê di heman demê de bi bandor pêşîlêgirtina hilbera PCR-ê jî bigire û kontrol bike.