Epîdemiyek dinya guhertiye.Li seranserê cîhanê, hukûmetên hemî welatan di pêşîlêgirtin û kontrolkirina serhildanê de bi pirsgirêkên mezin re rû bi rû ne.Di dema pandemiya COVID-19 de, Chinaîn di çar qonaxên çarçoweya pêşîlêgirtin û bersivdayînê de ye (pêşgirtin, tespîtkirin, kontrolkirin û Mifteya serkeftinê di dermankirinê de tê xuyang kirin).Û bi rêya medya û arîkariya bijîjkî ezmûna Çînê li cîhanê belav bike.Lêbelê, ji ber gelek sedeman wekî ol, demokrasî, adetên herêmî û mutasyonên vîrusê, serhildana gerdûnî baş nehatiye kontrol kirin, û hejmara bûyerên pejirandî û mirin pir zêde bûye.
Piştî ketina Adara 2021-an, serhildana gerdûnî ya ku di eslê xwe de hêdî hêdî aram bû, ji ber bombeya demkî ya li Hindistanê, ew dîsa teqiya!Bi awayê, taca nû ya gerdûnî ketiye nav pêla sêyemîn a pandemiyê.Li gorî agahiyên ku ji hêla Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê ve hatine weşandin, ji destpêka Nîsanê ve, li Hindistanê hejmara dozên nû hema hema bi rêkûpêk zêde bûye û li gorî demjimêra herêmî ya 26emîn bi fermî ji 400,000 derbas bûye.Û bi hejmareke giştî ya dozên pejirandî yên 1.838 mîlyon, ew bû duyemîn devera herî bandorkirî li cîhanê piştî Dewletên Yekbûyî.

Lê ev ne hemî bûyer in, ji ber ku rêjeya erênî ya ceribandinê jî pir zêde bûye, ji 26ê Avrêlê gihîştiye% 20.3. Ev tê vê wateyê ku enfeksiyon zêde bûye.Li ser vê yekê ku hejmara kesên hatine ceribandin zêde nebûye, hejmareke pir mezin a kesên bi vegirtinê şensê wan tune ku werin teşhîs kirin.Daneyên ku niha têne eşkere kirin tenê serê berfê ye.

Pandemiya vîrusa taca nû her dem bûye şûrê Damocles ku li ser serê mirovan daleqandî ye, û ya ku dikare bi bandor pandemî rawestîne tespîtkirin e.Testa taca nû di destpêkê de platforma teknolojiya molekulî bikar anî da ku asîda nukleî ya vîrusê tespît bike, lê naha ew hêdî hêdî diguhezîne ku platforma zêr a koloidal bikar bîne da ku proteîna antîjen a vîrusê bibîne.Ya girîng daxwaza rastîn a bazarê ye.
Dîroka guhertinên di ceribandina taca nû ya gerdûnî de
Serdema tespîtkirina asîda nukleîk
Pandemiya COVID-19 zêdetirî salekê ye, û rapora lêkolînê ya WHO diyar kir ku ew ê li 90% welatan astengkirina karûbarên bingehîn ên tenduristiyê berdewam bike.Welatên çiqas pêşketî û pêşketî bin jî, pergala lênihêrîna tenduristiya giştî û saziyên zanistî yên pispor ên ku berê hatine avakirin, tenê beşdarî serkeftina destpêkê bûne.Welatên jêhatî yên wekî Dewletên Yekbûyî, Almanya û Italytalya lêçûnên darayî yên mezin li nexweşxaneyên kabîneya çargoşe razandine, laboratûara molekulî ji bo baştirkirina kapasîteyên tespîtê hate çêkirin, di nav kal û pîran de stratejiyên ragirtinê yên bi bandor pejirand, û bi bandor kapasîteyên nexweşxaneyê yên têr bikar anîn.Lêbelê, digel zêdebûna hejmara nexweşan û belavbûna tevahî ya coronavirusê nû, kapasîteya nexweşxaneyê zêde bûye.
Welatên pêşkeftî pir mijûl in ku ji xwe re lênihêrin, di heman demê de welatên pêşkeftî ji ber sedemên darayî yên neteweyî hîn bêtir têne asteng kirin û nekarin ceribandina gerdûnî ya demkî pêk bînin.WHO ji wan re piştgirîya teknîkî, perwerdehiya virtual, alav û pêdiviyan peyda dike da ku kapasîteyên ceribandinê li çaraliyê cîhanê baştir bikin.Mînakî, dema ku COVID-19 yekem car xuya bû, Somalî xwedî kapasîteyên ceribandina molekulî nebû, lê heya dawiya sala 2020-an, Somalî 6 laboratîf hene ku dikarin ceribandinek weha bikin.
Lêbelê, ev hîna jî nikare armanca lêkolîna her kesî pêk bîne.Di vê demê de, dezawantajên tespîtkirina asîda nukleîk xuya dibin:

*Mesref pir mezin e - lêçûna bilind a avakirina laboratîfê, perwerdehiya karmendan, alavên laboratîfê, reagentên ceribandinê û xerckirinê.Van lêçûn berê pergalên bijîjkî yên gelek welatên pêşkeftî dirêj kirine, û welatên kêm-dahat û navîn nikarin wan bidin.

*Operasyon tevlihev e û demek dirêj digire.Her çend laboratûara molekulê ya POCT jixwe xuya bûye, dema navîn ji bo laboratûara molekulê ya kevneşopî ya RT-pcr ku encaman hilberîne bi qasî 2,5 demjimêran e, û rapor bi bingehîn divê roja din were wergirtin.

*Laboratorî'Cihê erdnîgariya s sînorkirî ye û nikare hemî deveran bigire.
*Rîska enfeksiyonê zêde bikin - ji aliyekî ve, xebatkarên bijîjkî yên ku ceribandinê dikin dê xetera enfeksiyonê zêde bike, û gemariya laboratîfê jî dê nimûneyên din veguherîne erênîyên derewîn û bibe sedema panîkê;ji aliyê din ve jî mirov neçar in ku biçin nexweşxanê ji bo ceribandinên muhasebeyê bikin.Bi rastî têkiliya bi nexweşên bi serdema erênî an inkubasyonê re zêde dibe, û xetera enfeksiyonê di mirovên saxlem de jî zêde dibe.

Serdema kurt a ceribandina antibody
Di rastiyê de, di qonaxên destpêkê yên serhildanê de, her kes hewl dida ku lêçûna ceribandina COVID-19 kêm bike, û her weha rêbazên ceribandinê bi qasî ku gengaz hêsan bike da ku barê xebata xebatkarên bijîjkî kêm bike.Ji ber vê yekê, ceribandina antîpodê rêbaza tespîtkirina bilez e ku dikare li ser platforma zêr a koloidal were bicîh kirin.dûcanî.Lê ji ber ku testa antîpoş bersivek bêparastinê ya serolojîk e piştî ku laşê mirov bi coronavirusê nû vegirtî ye, pêşî antîpoşa immunoglobulin IgM xuya dike, ku di nav 5 û 7 rojan de tê hilberandin;Dûv re, antibody IgG xuya dibe, ku di nav 10-15 rojan de tê hilberandin.Di bin şert û mercên normal de, antîkorên IgM zû têne hilberandin.Piştî vegirtinê, ew zû têne hilberandin, ji bo demek kurt têne parastin û zû winda dibin.Testek xwînê ya erênî dikare wekî nîşanek enfeksiyonek zû were bikar anîn.Antîkorên IgG dereng têne hilberandin, demek dirêj dimînin û hêdî hêdî winda dibin.Testek erênî di xwînê de dikare wekî nîşana enfeksiyonê û enfeksiyonên berê were bikar anîn.

Her çend tespîtkirina antîpodê hin dezawantajên tespîtkirina asîda nukleîk çareser dike jî, berî ku IgM û IgG werin hilberandin, heyamek inkubasyonê hewce dike ku antîjen bikeve laş.Di vê heyamê de, IgM û IgG di serumê de nayên tesbît kirin, û heyama pencereyê heye.Ji bo nexweşên gumanbar ên ku encamên testa asîda nukleîk neyînî ne, divê ji bo ceribandina pêvek an ceribandina asîda nukleîk a hevbeş were bikar anîn.

Ji ber ku paqijiya madeyên xav antîjen digihîje standardê û kapasîteya hilberînê li cîh e, tespîtkirina antîjenê bi berfirehî dest pê kiriye ji ber ku ew heman tespîtkirina asîda nukleîk e ji bo tespîtkirina patojenên nû yên coronavirus û heyama paceyê tune.

Serdema tespîtkirina Antigenê (Bikaranîna Profesyonel).

Piştî çend derketin û mutasyonên coronavirusê nû, dibe ku ew bibe vîrusek ku demek dirêj bi mirovan re mîna grîpê bi hev re bijî.Ji ber vê yekê, hilberên ceribandina antîjena taca nû ji ber operasyona wan a hêsan, encamên bilez û bihayê kêm bûne "vebijarka nû" ya sûkê.Ji bo ceribandina performansa hilberê, di destpêkê de tenê sertîfîkaya CE hewce ye.Dûv re, welatên Ewropî hêdî hêdî ceribandina antîjena taca nû wekî rêbazek pêşîn a pêşîn pejirand, û performansa hilberê hate bihêz kirin.Dezgehên bijîjkî û tenduristiyê yên Almanya, Keyaniya Yekbûyî, Belçîka, Swîsre û welatên din yekem laboratîfên Tripartite destnîşan kirin ku performansa hilberê hilberînerên cihêreng li çaraliyê cîhanê piştrast dikin û pejirandinên taybetî didin.

▼Wêneya Beşa Pejirandina Taybet a Almanî ya Bfarm
▼German PEI
▼Testa bilez a antîjenê ya Belçîkayê (karanîna pîşeyî) dîmenên beşa pejirandina taybetî
Bê guman, vedîtina antîjenên taca nû bi rastî dikare li ser du platforman were bicîh kirin, yek immunochromatography e, ya ku em bi gelemperî jê re dibêjin zêrê koloidal, ku pariyên zêr bikar tîne da ku antîpota antîjenê bipêçe;ya din immunofluorescence ye, ku latex bikar tîne.Mîkrosferan antîjen û antîpodê vedihewîne.Li gorî teknolojiya immunochromatography, lêçûna hilberên immunofluorescence bilindtir e.

1. Ji bo şîrovekirinê xwendevanek floransentek zêde hewce ye.

2. Di heman demê de, lêçûna pişkên latex ji zêrên zêrîn bihatir e

Tevhevkirina Reader di heman demê de tevliheviya operasyonê û rêjeya xeletiya xebitandinê jî zêde dike, ku ji bo bikarhênerên asayî ne ew qas heval e.

Vedîtina antîjena taca nû ya zêr koloidal dê di dawiyê de bibe bijareya herî aborî ya sûkê!
Nivîskar: Do Laimeng K