Tesîsên me yên bikêrhatî û kontrolkirina kalîteya baş a bêkêmasî li seranserê hemî qonaxên çêkirinê dihêle ku em ji bo Fabrîqeyê rasterast razîbûna kirrûbirrê garantî bikin China Techstar Nest Mgpure Kit Paqijkirina Asîda Nukleîk Kit Kita Veqetandinê Rna, "Çêkirina Hilber û çareseriyên Qalîteya Mezin" dibe ku rêxistinek me ya herheyî be.Em hewildanên bênavber didin ku niyeta "Em ê her dem bi lez û bez bimeşin" nas bikin.
Tesîsên me yên baş-pêkhatî û kontrolkirina kalîteya baş a bêkêmasî li seranserê hemî qonaxên çêkirinê rê dide me ku em razîbûna kiriyar a tevahî ji bo garantî bikin.Reagenta Asîda Nukleîk a Çînê, Kîta Derxistina DNA/Rna, Em karûbarê jêhatî, bersiva bilez, radestkirina biwext, kalîteya hêja û bihayê çêtirîn ji xerîdarên xwe re peyda dikin.Têrbûn û krediya baş ji her xerîdar re pêşîniya me ye.Em balê dikişînin ser her hûrguliya hilanîna fermanê ji bo xerîdar heya ku ew hilberên ewledar û saxlem bi karûbarê lojîstîkî ya baş û lêçûnek aborî werdigirin.Bi vê ve girêdayî, hilberên me li welatên Afrîka, Rojhilata Navîn û Başûrê Rojhilatê Asyayê pir baş têne firotin.

Specifications

50 Preps, 200 Preps Kit stûna spin û formula ku ji hêla Foregene ve hatî pêşve xistin bikar tîne, ku dikare bi rengekî karîger RNA-ya giştî ya paqijiya bilind û bi kalîte ji tevnên cûrbecûr yên nebatê yên bi naveroka polîsakarîd an polîfenolên bilind derxîne.Ew stûna Paqijkirina DNA-yê peyda dike ku dikare bi hêsanî DNA-ya genomîk ji lîzata supernatant û tevnvîsê rake.Stûna tenê ARN dikare bi bandor RNA girê bide.Kit dikare di heman demê de hejmareke mezin ji nimûneyan pêvajoyê bike.

Tevahiya pergalê RNase nahewîne, ji ber vê yekê RNA-ya paqijkirî dê neyê hilweşandin.Tampon PRW1 û Tampon PRW2 dikarin piştrast bikin ku ARN-ya hatî bidestxistin ji hêla proteîn, ADN, îyon û pêkhateyên organîk ve nayê qirêj kirin.

pêkhateyên Kit

Taybetmendî & avantajên

■ Di tevahiya pêvajoyê de li germahiya odeyê (15-25 ℃) xebitandin, bêyî serşoka berfê û santîfûjasyona germahiya nizm.■ Kitek bêkêmasî ya RNase-Bêbexş, ne hewce ye ku hûn li ser hilweşîna RNA bitirsin.■ Bi taybetî ji bo paqijkirina RNA ji nimûneyên nebatê yên polysaccharîd û polyphenols minasib e.■ Stûna Paqijkirina DNA bi taybetî bi DNA-yê ve girêdide, da ku kît bêyî ku DNase zêde bike, gemariya DNA-ya genomîk ji holê radike.■ Hilberîna RNA ya bilind: Tenê stûnek RNA û formula yekta dikare RNA-yê bi bandor paqij bike.■ Leza bilez: xebitandin hêsan e û dikare di nav 30 hûrdeman de were qedandin.■ Ewlehî: Reagentek organîk ne hewce ye.■ Qalîteya bilind: Parçeyên RNA yên paqijkirî ji paqijiya bilind in, ji proteîn û nepaqijiyên din bêpar in, û dikarin bi sepanên ceribandinên jêrîn ên cihêreng bicîh bînin.

Parametreyên hilberê

■ Serîlêdanên jêrîn: senteza cDNA-ya yekem, RT-PCR, klonkirina molekulî, Northern Blot, hwd. ■ Nimûne: Tiştên nebatê yên teze an cemidî yên ji polîsakarîd û polîfenolan ■ Doz: 50 mg tevna nebatê ■ Kapasîteya girêdana RNA ya herî zêde ya stûna paqijkirinê ■ 80 μl voltama mîqrasa E-20:

sepanê Kit

Ew ji bo derxistin û paqijkirina RNA ya tevahî ji nimûneyên tevna nebatê yên nû an cemidî (bi taybetî tevna pelên nebatê yên nû) bi naveroka polîsakarîd û polîfenolê ya bilind re maqûl e.

Herikîna xebatê

Dîyagram

Plant Total RNA Isolation Kit Plus 50 mg pelên teze yên polîsakarîd û polîfenolan hilberandin, û 5% RNA ya paqijkirî bi elektroforezê hate ceribandin.1: Mûz 2: Ginko 3: Pembû 4: Pîre

Storage û Refê jiyana

Ev kît dikare 24 mehan di bin şert û mercên hişk de li germahiya odeyê (15-25℃) were hilanîn;heke hewce bike ku demek dirêjtir were hilanîn, dikare di 2-8℃ de were hilanîn.Tampon PSL1 piştî lê zêdekirina β-merkaptoetanol 1 mehê li 4℃ dikare were danîn (tête pêşniyar kirin ku wê di heman dema ceribandinê de lê zêde bikin). Tesîsên me yên bikêrhatî û kontrolkirina kalîteya baş a hêja di hemî qonaxên çêkirinê de dihêle ku em ji bo Fabrîkayê rasterast razîbûna kirrûbirrê garantî bikin China Techstar Nest Mgtrasolitation Hilber û çareseriyên Qalîteya Mezin” dibe ku armanca herheyî ya rêxistina me be.Em hewildanên bênavber didin ku niyeta "Em ê her dem bi lez û bez bimeşin" nas bikin.
Factory rasterastReagenta Asîda Nukleîk a Çînê, Kîta Derxistina DNA/Rna, Em karûbarê jêhatî, bersiva bilez, radestkirina biwext, kalîteya hêja û bihayê çêtirîn ji xerîdarên xwe re peyda dikin.Têrbûn û krediya baş ji her xerîdar re pêşîniya me ye.Em balê dikişînin ser her hûrguliya hilanîna fermanê ji bo xerîdar heya ku ew hilberên ewledar û saxlem bi karûbarê lojîstîkî ya baş û lêçûnek aborî werdigirin.Bi vê ve girêdayî, hilberên me li welatên Afrîka, Rojhilata Navîn û Başûrê Rojhilatê Asyayê pir baş têne firotin.

Stûn pêxist

Piştî ku stûn tê girêdan, hilberîna RNA kêm dibe an jî ne gengaz e ku RNA were paqij kirin, û girseya ARN ya ku tê bidestxistin kêm e.

Analîza sedemên hevpar:

1. Veqetandinên nimûne ne bi tevahî ne.

Şikandina nimûneyê bi tevahî nahêle ku STUNA PAQIKIRINA DNA-yê were asteng kirin, di heman demê de bandorê li hilber û kalîteya RNA dike.Dema ku hûn nimûneyan dişikînin, em operasyona rijandina bilez di nîtrojenek têr a şil de pêşniyar dikin, Biceribînin ku dîwarê hucreya nimûneyê, membrana hucreyê û tevnek din biperçiqînin.Ji bo nimûneyên nebatê yên polîsakkarîdên polîol, em pêşniyar dikin ku hûn Plant Total RNA IOLATION KIT PLUS bikar bînin.

2. Dema ku sopernatantê mînaka veqetandî bi Stûna Paqijkirina ADN-ê tê mêşkirin, dibe ku şaneya perçebûyî ya muhtemel were nefehm kirin.

Daniyên perçebûyî yên hucreyê yên ku têne hilanîn dê bibe sedema stûna TENÊ ARN-ê ya ku dê dema ku operasyona adsorption ARN-ê were kirin were asteng kirin (li gav 6 binêre).Em ji we re bi baldarî pêşniyar dikin dema ku vê supernatantê bişon da ku dev ji mêjkirina bermahiyên hucreyê bernedin.

3. Mîqdara destpêkê ya nimûneyê pir zêde ye.

Bikaranîna zêde ya nimûneyê dê bibe sedema perçebûna nimûneyê ya netemam an jî lîza hucreyê ya bêkêmasî ji hêla Buffer PSL1 ve, û di encamê de stûna paqijkirinê di dema paqijkirinê de asteng dike.Kita îzolasyona RNA-ya tevahî ya nebatê Her nimûneya xebitandinê ya paqijkirî 50 mg e.Ji bo nimûneyên nebatê yên polîsakkarîdên polîol, em pêşniyar dikin ku hûn Plant Total RNA IOLATION KIT PLUS biceribînin.

4. Germahiya santrîfujê pir kêm e.

Tevahiya pêvajoya veqetandin û paqijkirina RNA li germahiya odeyê (20-25) tê meşandin°C), ji bilî ku tevna nimûneyê bi nîtrojena şil tê şikandin.℃, ku dibe sedema astengkirina Stûna Paqijkirina ADN û/an Stûna Tenê-RNA.Ger ev yek bibe, germahiya santrîfujê li ser 20-25 saz bikin℃, ûPiştrast bikin ku têkelê lîzê û/an jî zêrê etanolê pêvekirî di 37 de hate germ kirin.°C.

ARN nayê derxistin an jî hilberîna RNA kêm e

Bi gelemperî gelek faktor hene ku bandorê li ser karbidestiya vegerandinê dikin, wek: naveroka RNA ya nimûne, rêbaza xebitandinê, qebareya helandinê, hwd.

Analîza sedemên gelemperî wekî jêrîn:

1.Di dema operasyonê de santrîfujasyonek qeşayê an germahiya nizm (4°C) hate kirin.

Pêşniyar: Li germahiya odeyê (15-25) bixebitin°C) Di tevahiya pêvajoyê de, serşokê berfê û santrîfujkirina germahiya nizm nekin.

2. ARN ji ber nelirêt parastinê ya nimûneyê an jî ji ber parastina demdirêj a nimûneyê hilweşiyaye.

Pêşniyar: Nimûneyên ku nû hatine berhevkirin divê zû di nîtrojena şil de werin cemidandin, û dûv re ji bo demek dirêj li -80°C werin hilanîn, xwe ji cemidandin û şilbûna dubare ya nimûneyan dûr bixin;an jî tavilê nimûneyan di çareseriya RNAlater (mînakên heywanan) stabîlîzkerê RNA de bihelînin.

3.Parçebûn û lîzkirina nimûneyê ne bes dibe sedema astengkirina stûna paqijkirinê.

Pêşniyar: Dema ku tevlê hûr bikin, ji kerema xwe pê ewle bibin ku tevnvîs bi têra xwe avî ye, û zû veguhezînin Tampona PSL1-a ku ji berê ve hatî amade kirin (pejirandin ku rêjeya rast a β-ME hatiye zêdekirin, li qonaxa 1 ya prosedurê binêre).

4.Eluent bi xeletî hate zêdekirin.

Pêşniyar: Piştrast bikin ku ddH2O-ya Bê-RNase di nîvê parzûna stûna paqijkirinê de tê avêtin.

5.Hejmara rast a etanola mutleq li Buffer PSL2 an Buffer PRW2 nehat zêdekirin.

Pêşniyar: Ji kerema xwe talîmatan bişopînin, hêjeya rast a etanolê ya mutleq li Buffer PSL2 û Buffer PRW2 zêde bikin û berî ku kît were bikar anîn baş tevlihev bikin.

6.Hejmara nimûneya tevnê negunca ye.

Pêşniyar: Ji bo 500 μl Buffer PSL1 50 mg tevlê bikar bînin.Bi karanîna pir tevnvîsê dê mîqdara ARN-ya ku tê derxistin kêm bike û paqijiya RNA-ya ku derketiye jî dê kêm bibe.Em bi tundî pêşniyar dikin ku dozaja nimûneya destpêkê divê ji 50 mg ji bo operasyona derxistina RNA derbas nebe.

7.Hejma elutionê ya neguncayî an elution netemam.

Pêşniyar: Hêjeya eluentê ya stûna paqijkirinê 50-200 μl e;heke bandora helandinê ne têrker be, tê pêşniyar kirin ku wextê li germahiya odeyê dirêj bikin piştî ku ddH2O-ya Bê-RNase-ya pêş-germkirî, wek 5-10 hûrdeman zêde bikin.

8.Stûna paqijkirinê piştî şuştina bi BufferPRW2 re bermahiyên etanolê heye.

Pêşniyar: Ger lûleya vala 1 hûrdeman were santrîfuj kirin û piştî şuştinê di Buffer PRW2 de hîn etanol maye, hûn dikarin dema santîfujasyona lûleya vala 2 hûrdeman zêde bikin, an jî stûna paqijkirinê 5 hûrdem li germahiya odeyê bihêlin da ku etanola bermayî bi tevahî jê bibe.

9.Kit xelet hat bikaranîn.

Pêşniyar: Ji bo nimûneyên nebatê yên polîsakkarîdên polîfenolîk, bi karanîna kîteyên hevpar ên wekî Kîta Veqetandinê ya RNA Total Plant dibe ku nikaribe nimûneyên RNA-ya îdeal bi dest bixe.Em ji we re pêşniyar dikin ku hûn Plant Total RNA IsolationKit Plus, ku bi taybetî ji bo nimûneyên nebatên polîsakkarîd ên polîfenolîk hatî çêkirin bikar bînin.Kîteyek ku bi taybetî ji bo derxistina RNA ji nimûneyên nebatê yên polîfenol û polîsakarîd hatî pêşve xistin.

Nirxa OD260/OD280 kêm e

Hilweşîna RNA ya bi ddH2O û ji bo xwendina spektrofotometer tê bikar anîn di nirxên OD260/OD280 de kêm dibe.Em pêşniyar dikin ku 10 mM Tris-HCl, pH 7,5 bikar bînin (li şûna ddH2O-ya Bê-RNase ku RNA-yê bişewitîne) ji bo bidestxistina nirxên OD260/OD280-ê bi nisbî rast, li "Assasên Tevhevkirin û Paqijkirina RNA" li rûpela 19 binêre.

ARNya paqijkirî tê hilweşandin

Qalîteya RNA-ya paqijkirî bi faktorên wekî parastina nimûneyê, qirêjiya RNase, û manîpulasyonê ve girêdayî ye.

Analîza sedemên hevpar:

1.Nimûneyên Tissue piştî berhevkirinê di wextê de nehatin hilanîn.

Pêşniyar: Ger nimûneyên tevnvîsê piştî berhevkirinê di wextê xwe de neyên bikar anîn, ji kerema xwe wan tavilê di nîtrojena şil de di germahiya nizm de hilînin an ji bo hilanîna dirêj-dirêj piştî cemidandina bilez di nîtrojena şil de wan veguhezînin -80°C, an tavilê nimûneyan di nav çareseriya RNAlater a stabîlkerê RNA de bihêlin (mînakên heywanan).Ji bo derxistina RNA, hewl bidin ku nimûneyên tevnvîsê yên nû hatine berhev kirin bikar bînin.

2.Cimandin û helandina nimûneyên tevnê dubare kirin.

Pêşniyar: Dema ku nimûneyên tevnvîsê têne hilanîn, çêtir e ku ji bo parastinê ew di perçeyên piçûk de werin birîn û dema ku wan bikar tînin beşek ji wan derxin da ku ji hilweşîna ARNyê ya ku ji ber cemidandin û şilbûna dubare ya nimûneyan pêk tê, dûr bisekinin.

3.RNase di jûreya operasyonê de tê destnîşan kirin an jî destikên yekcar, mask, hwd nayên kişandin.

Pêşniyar: Ceribandinên derxistina RNA di operasyonên RNA yên cihêreng de çêtirîn têne kirin, û tabloya laboratûwarê divê berî ceribandinê were paqij kirin, û di dema ceribandinê de destmal û maskeyên yekcar bêne çikandin da ku ji xirabûna RNA ya ku ji hêla danasîna RNase-ê ve heta radeya herî mezin çêdibe dûr bisekinin.

4.Reagent di dema karanîna de ji hêla RNase ve tê qirêj kirin.

Pêşniyar: Ji bo ceribandinên têkildar rêzek nû ya kîtên derxistina RNA-ya tevahî ya nebatê biguhezînin.

5.Lîpên santrîfujê û lûleyên pîpetê yên ku ji bo manîpulasyona ARNyê tên bikaranîn, bi RNase gemarî ne.

Pêşniyar: Piştrast bikin ku lûleyên santrîfujê, lûleyên pîpetê, pîpet û hwd yên ku di derxistina ARNyê de têne bikar anîn hemî bê RNase ne.