• facebook
  • linkedin
  • youtube
English
page_banner

Foreasy HS Taq DNA Polymerase

Foreasy HS Taq DNA Polymerase Wêne Taybetmendî
  • Foreasy HS Taq DNA Polymerase

Kit Description:

◮Taybetmendiya bilind: Enzîma bi çalakiya germ-destpêka bilind.

◮Zêdekirina Bilez: 10 sec/kb.

◮Veguheztina bilind a şablonê: dikare were bikar anîn da ku bi bandor zêdekirina BilindGCgiranîûŞablonên ADN-ê yên ku bi dijwarî têne zêdekirin.

◮Baweriya xurt: Dilsozî 6 carî yeof Taq Enzîma asayî.

hêza foregene


Detail Product

Tags Product

FAQ

Terîf

Foreasy HS Taq DNA Polymerase enzîmek nû ya Taq e ku di bakteriya endezyariya Escherichia coli de ji hêla teknolojiya vejena genê ve tê diyar kirin.Piştî ku enzîm bi pêvajoyek taybetî tête derman kirin, ew'Beriya aktîvkirina termal çalakiya s tê asteng kirin, bi vî rengî zêdekirina ne-taybetî ya ku ji ber lêdana ne-taybetî ya primers an dimerên primerê di bin şert û mercên germahiya nizm de çêdibe asteng dike.Ev hilber ji bo PCR React pir taybetî yeionM ultiple x PCR, naveroka GC ya bilind (> 60%),biavahiya duyemînan dingenom paşperdeya xurticsamplification û genoma mezinicstespîtkirina amplification.Enzîm xwedî çalakiya 5' → 3' DNA polîmerazê û 5' → 3' çalakiya exonukleazê ye, lê 3' → 5' çalakiya exonukleazê tune.

pêkhateyên Kit

Perçe IM-01021 IM-01022 IM-01023
Foreasy HS Taq DNA Polymerase (5 U/μL)  5000 U (1 mL)  50 KU (10 mL)  500 KU (100 mL)
2× Taq Reaksiyona Tamp  25 ml × 5  250 ml × 5  500 ml × 25

Taybetmendî & avantajên

- Taybetmendiya bilind: Enzîma bi çalakiya germ-destpêka bilind.

- Zêdekirina Bilez: 10 sec/kb.

- Veguheztina şablonê ya bilind: dikare were bikar anîn da ku bi rengek bikêrhatî bilind bikeGCgiranîûŞablonên ADN-ê yên ku bi dijwarî têne zêdekirin.

- Baweriya xurt: Dilsozî 6 carî yeof Taq Enzîma asayî.

sepanê Kit

- Pergala PCR/qPCR ya cihêreng û pergala PCR ya rasterast

- PCR Perçeya ADN-a Amplified

- Nîşana DNA

- Rêzkirina DNA

- PCR plus A dûvik

Activity Definition

1U : Mîqdara enzîma ku ji bo tevlêkirina 10 nmol hewce yeDNAdi nav maddeya ku di asîd de nayê çareser kirin de DNA-ya spermê salmonê aktîfkirî wekî şablon/primer bikar tîne, 74 °C, 30 hûrdem.

Rewşa Reaksiyonê

Germî Dema Reaksiyonê Cycle time
37°C 5 min 1
94°C 5 min 1
94°C 10 Secs  40
60°C 10 Secs

Not:Ji bo pergalên 10 µL û 20 µL, heke çerxa termal xwedan qapaxek germ nebe, hecma wekhev rûnê mîneral lê zêde bikin.

Şertên reaksiyona PCR-ê li gorî şert û mercên strukturî yên şablon, destpêk û yên wekî wan diguhere.Di operasyona taybetî de, pêdivî ye ku şert û mercên reaksiyonê yên çêtirîn, di nav de germahiya lêdanê, dema dirêjkirinê, hwd., li gorî şert û mercên taybetî yên wekî celebê şablonê, mezinahiya perçeya armancê, rêzika bingehîn a perçeya zêdekirî, û naverok û dirêjahiya GC-ê were sêwirandin.

Embarkirinî

-20 ± 5 °C ji bo 2 salan an di -80 °C de ji bo hilanîna demdirêj.

  • Pêşî:
  • Piştî:

    • No sînyalên amplification

    1.Taq DNA Polymerase ya di kîtê de ji ber hilanîna nerast an bidawîbûna kîtê çalakiya xwe winda dike.
    Pêşniyar: Şertên hilanînê yên kîtê piştrast bikin;ji nû ve mîqdarek maqûl a Taq DNA Polymerase li pergala PCR zêde bikin an jî ji bo ceribandinên têkildar Kitek PCR-ya Real Time ya nû bikirin.

    2.Di şablonê ADNyê de gelek astengkerên Taq DNA Polymerase hene.
    Pêşniyar: Şablonê ji nû ve paqij bikin an mîqdara şablonê ku tê bikar anîn kêm bikin.

    3.Kansa Mg2+ ne guncaw e.
    Pêşniyar: Hêjeya Mg2+ ya 2× Miksa PCR ya rastîn a ku em pêşkêş dikin 3,5 mM e.Lêbelê, ji bo hin primers û şablonên taybetî, dibe ku giraniya Mg2+ bilindtir be.Ji ber vê yekê, hûn dikarin rasterast MgCl2 lê zêde bikin da ku berhevoka Mg2+ xweş bikin.Ji bo xweşbîniyê her carê tê pêşniyar kirin ku Mg2+ 0.5mM zêde bikin.

    4. Mercên zêdekirina PCR ne guncaw in, û rêza pêşîn an jî berhevokê negunca ye.
    Pêşniyar: rastbûna rêzika aşîkarê piştrast bikin û arîkar xirab nebûye;heke sînyala zêdekirinê ne baş be, hewl bidin ku germahiya pîjkirinê kêm bikin û bi guncav kombûna primerê rast bikin.

    5.Hejmara şablonê pir hindik an pir zêde ye.
    Pêşniyar: Dilbûna gradientê ya xêzkirina şablonê pêk bînin, û ji bo ceribandina PCR-ya Real Time de kombûna şablonê bi bandora PCR ya çêtirîn hilbijêrin.

    NTC xwedan nirxa floransê pir zêde ye

    1.Tirêbûna reagentê ku di dema xebatê de hatî çêkirin.
    Pêşniyar: Ji bo ceribandinên Real Time PCR bi reagentên nû veguherînin.

    2.Di dema amadekirina pergala reaksiyonê ya PCR de tevlihevî çêbû.
    Pêşniyar: Di dema xebatê de tedbîrên parastinê yên pêwîst bigirin, wek: girtina destikên lateksê, bi kar anîna tîpek pîpetê bi parzûnê, hwd.

    3.Pêşkêş têne hilweşandin, û hilweşîna primers dê bibe sedema zêdekirina netaybetî.
    Pêşniyar: Elektroforeza SDS-PAGE bikar bînin da ku diyar bikin ka prîmer xera bûne an na, û ji bo ceribandinên Real Time PCR wan bi primerên nû veguherînin.

    Primer dimer an zêdekirina ne-taybetî

    1.Kêmbûna Mg2+ ne guncaw e.
    Pêşniyar: Hêjeya Mg2+ ya 2× Real PCR EasyTM Mix ku em pêşkêş dikin 3,5 mM e.Lêbelê, ji bo hin primers û şablonên taybetî, dibe ku giraniya Mg2+ bilindtir be.Ji ber vê yekê, hûn dikarin rasterast MgCl2 lê zêde bikin da ku berhevoka Mg2+ xweş bikin.Ji bo xweşbîniyê her carê tê pêşniyar kirin ku Mg2+ 0.5mM zêde bikin.

    2.Germahiya PCR-ê ya anneal pir kêm e.
    Pêşniyar: Her carê germahiya PCR-ê 1℃ an 2℃ zêde bikin.

    3. Hilbera PCR pir dirêj e.
    Pêşniyar: Dirêjahiya hilbera Real Time PCR divê di navbera 100-150 bp de be, ne ji 500 bp.

    4.Pêşkêş têne hilweşandin, û hilweşîna primers dê bibe sedema xuyangkirina amplification taybetî.
    Pêşniyar: Elektroforeza SDS-PAGE bikar bînin da ku diyar bikin ka prîmer xera bûne an na, û ji bo ceribandinên Real Time PCR wan bi primerên nû veguherînin.

    5. Pergala PCR nerast e, an jî pergal pir piçûk e.
    Pêşniyar: Pergala reaksiyona PCR pir piçûk e dê bibe sedem ku rastbûna tespîtê kêm bibe.Baştir e ku meriv pergala reaksiyonê ya ku ji hêla amûra PCR-ya jimareyî ve hatî pêşniyar kirin bikar bîne da ku ezmûna PCR-ya Real Time ji nû ve were meşandin.

    Dubarebûna qels a nirxên mîqdar

    1.Alav nexebite.
    Pêşniyar: Dibe ku di navbera her qulika PCR a amûrê de xeletî hebin, ku di dema rêvebirina germahiyê an tespîtkirina germahiyê de ji nû ve hilberandinek xirab çêdibe.Ji kerema xwe li gorî rêwerzên amûra têkildar kontrol bikin.

    2. Paqijiya nimûne ne baş e.
    Pêşniyar: Nimûneyên nepaqij dê bibe sedema veberhênana qels a ceribandinê, ku tê de paqijiya şablon û aşîkar tê de heye.Baştir e ku meriv şablonê ji nû ve paqij bike, û primers çêtirîn ji hêla SDS-PAGE ve têne paqij kirin.

    3. Dema amadekirina pergala PCR û hilanînê pir dirêj e.
    Pêşniyar: Pergala Real Time PCR-ê ji bo ceribandina PCR-ê tavilê piştî amadekirinê bikar bînin û wê pir dirêj nehêlin.

    4. Mercên zêdekirina PCR ne guncaw in, û rêza pêşîn an jî berhevokê negunca ye.
    Pêşniyar: rastbûna rêzika aşîkarê piştrast bikin û arîkar xirab nebûye;heke sînyala zêdekirinê ne baş be, hewl bidin ku germahiya pîjkirinê kêm bikin û bi guncav kombûna primerê rast bikin.

    5. Pergala PCR nerast e, an jî pergal pir piçûk e.
    Pêşniyar: Pergala reaksiyona PCR pir piçûk e dê bibe sedem ku rastbûna tespîtê kêm bibe.Baştir e ku meriv pergala reaksiyonê ya ku ji hêla amûra PCR-ya jimareyî ve hatî pêşniyar kirin bikar bîne da ku ezmûna PCR-ya Real Time ji nû ve were meşandin.

    Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne

    RelatedProducts

    Enter ji bo lêgerînê an ESC ji bo girtinê bitikîne