Em bi hêza teknîkî ya zexm ve girêdayî ne û bi domdarî teknolojiyên sofîstîke diafirînin da ku daxwaziya Supply OEM China Rt-PCR Mix ji bo têr bikin.Qpcr, Hevkariya dilpak bi we re, bi tevahî dê sibê bextewar pêş bikeve!
Em bi hêza teknîkî ya zexm ve girêdayî ne û bi domdarî teknolojiyên sofîstîke diafirînin da ku daxwaziyaÇîn Taq DNA Polymerase, Qpcr, Naha, em bi profesyonelî çareseriyên xwe yên sereke ji xerîdaran re peyda dikin Û karsaziya me ne tenê "kirîn" û "firotin" e, lê di heman demê de balê dikişîne ser bêtir.Em armanc dikin ku li Chinaînê bibin dabînkerê weya dilsoz û hevkarê demdirêj.Naha, em hêvî dikin ku em bi we re bibin heval.

Danasîn

Ev kît pergalek tampon a lîzê ya yekta bikar tîne ku dikare zû RNA ji nimûneyên hucreya çandî ji bo reaksiyonên RT-qPCR azad bike, bi vî rengî pêvajoya paqijkirina RNA-yê ya dem-xebat û kedkar ji holê rake.Şablona ARNyê tenê di 7 hûrdeman de dikare were bidestxistin.Reajansên 5×Direct RT Mix û 2×Direct qPCR Mix-SYBR reagentên ku ji hêla kîtê ve têne peyda kirin dikarin zû û bi bandor encamên PCR-ya jimareyî yên rast-dem bistînin.

5×Direct RT Mix û 2×Direct qPCR Mix-SYBR xwedan tolerasyona înhîbîtor a bihêz in, û lîzata nimûneyan dikare rasterast wekî şablon ji bo RT-qPCR were bikar anîn.Di vê kîtê de transkrîptaza berevajî ya Foregene ya RNA-ya yekta-hevalbendiya bilind, û polîmeraza DNA ya Hot D-Taq, dNTPs, MgCl heye.₂, tampon reaksiyonê, optimîzator û stabîlîzkerê PCR.

Specifications

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

pêkhateyên Kit

Taybetmendî & avantajên

■ Hêsan û bi bandor: Bi teknolojiya Cell Direct RT, nimûneyên RNA tenê di 7 hûrdeman de têne wergirtin.

■ Daxwaza nimûneyê piçûk e, bi qasî 10 şaneyan dikarin werin ceribandin.

■ Rêjeya bilind: ew dikare zû RNA di şaneyên ku di lewheyên 384, 96, 24, 12, 6-kaniyan de hatine çandin, tesbît bike.

■ DNA Eraser dikare bi lez genomên serbest rabike, bandorê li ser encamên ceribandinên paşîn pir kêm bike.

■ Pergala RT û qPCR ya optimîzekirî transkrîpsyona berevajî ya RT-PCR-ya du-gavekî bikêrtir û PCR-ya taybetîtir, û li hember astengkerên reaksiyona RT-qPCR berxwedêrtir dike.

sepanê Kit

Qada serîlêdanê: şaneyên çandî.

- RNA ku ji hêla lîza nimûneyê ve hatî berdan: tenê ji bo şablona RT-qPCR ya vê kîtê tê sepandin.

- Kit dikare ji bo mebestên jêrîn were bikar anîn: analîzkirina vegotina genê, verastkirina bandora bêdengkirina genê ya bi navbeynkariya siRNA, vekolîna dermanan, hwd.

Dîyagram

Storage û Refê jiyana

Beşa I ya vê kîtê divê li 4℃ were hilanîn;Beşê II divê li -20℃ were hilanîn.

Foregene Protease Plus II divê di 4℃ de were hilanîn, di -20℃ de neyê cemidandin.

Reagent 2×Direct qPCR Mix-SYBR divê di tariyê de li -20℃ were hilanîn;heke pir caran were bikar anîn, ew dikare di 4℃ de jî ji bo hilanîna demek kurt were hilanîn (di nav 10 rojan de bikar bînin).Qpcr, Hevkariya dilpak bi we re, bi tevahî dê sibê bextewar pêş bikeve!
Pêşkêşkirina OEMÇîn Taq DNA Polymerase, Qpcr, Naha, em bi profesyonelî çareseriyên xwe yên sereke ji xerîdaran re peyda dikin Û karsaziya me ne tenê "kirrîn" û "firotin" e, lê di heman demê de balê dikişîne ser bêtir.Em armanc dikin ku li Chinaînê bibin dabînkerê weya dilsoz û hevkarê demdirêj.Naha, em hêvî dikin ku em bi we re bibin heval.

Prensîbên sêwirana primera PCR-ya Real Time

Pêşî Primer û Reverse Primer

Ji bo Real Time PCR, sêwirana primer pir girîng e.Primer bi taybetmendî û karbidestiya zêdekirina PCR-ê ve girêdayî ne, û dikarin li gorî prensîbên jêrîn werin sêwirandin:

Dirêjahiya destpêkê: 18-30 bp.

Naveroka GC: 40-60%.

Nirxa Tm: Nermalava sêwirana Primer, wekî Primer 5, dikare nirxa Tm ya aşîtê bide.Nirxên Tm yên primerên jorîn û jêrîn divê bi qasî ku pêkan nêzîk bin.Formula hesabkirina Tm jî dikare were bikar anîn: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Dema ku PCR tête kirin, germahiyek li jêr nirxa Tm ya primer a 5 °C bi gelemperî wekî germahiya paqijkirinê tê hilbijartin (zêdebûna têkildar a germahiya paqijkirinê dikare taybetmendiya reaksiyona PCR zêde bike).

Primer û hilberên PCR:

Dirêjahiya hilbera zêdekirina PCR-a sêwiranê bi tercîh 100-150 bp e.

Pêdivî ye ku pêşmercên sêwiranê yên di qada strukturî ya duyemîn a şablonê de bi qasî ku gengaz were dûr xistin.

Ji avakirina 2 an jî zêdetir bingehên temamker di navbera 3' dawîn a primerên jorîn û jêrîn de dûr bisekinin.

Bingeha termînalê ya Primer 3' nikare bi 3 G an C yên paşîn ên din re hebe.

Pîmer bixwe nikarin xwedan strukturên temamker bin, wekî din dê avahiyek porê çêbibe, ku bandorê li zêdekirina PCR bike.

Pêdivî ye ku ATCG di rêza pêşîn de bi qasî ku gengaz be were belav kirin, û bingeha termînalê ya 3' divê wekî T ​​were dûr kirin.

Pêvek 1: Pakêta lêzêdekirina pêkhateya Cell Direct RT-qPCR Kit

1.Çareseriya Lîza Hucreyê