Em her gav li gorî guherîna rewşê difikirin û pratîk dikin û mezin dibin.Mebesta me ew e ku bigihîjin hiş û laşek dewlemendtir û her weha jîyana ji bo Bazirganên Mezin ên Pîşeyî yên Pîşeyî yên Vîrûsên Mgnetîk ên Pîşeyî Rna Paqijkirina Paqijkirina Asîdê Nukleîk a Asîdê.Em hêvî dikin ku em bi hêsanî dikarin bi karsazên ji derdorê re hevkariyek xweş bikin.
Em her gav li gorî guherîna rewşê difikirin û pratîk dikin û mezin dibin.Em armanc dikin ku bigihîjin hiş û laşek dewlemendtir û hem jî ji bo jiyanêÇîn Universal Rna DNA Reagents û Paqijkirina Xweseriya Asîda Nukleîk, Em dixwazin ku daxwazên xerîdarên xwe li seranserê cîhanê bicîh bînin.Rêzeya kirrûbirra û karûbarên me bi domdarî berfireh dibe da ku daxwazên xerîdaran bicîh bîne.Em xêrhatina xerîdarên nû û kevn ên ji her beşên jiyanê dikin ku ji bo têkiliyên karsaziya pêşerojê û bidestxistina serfiraziya hevbeş bi me re têkilî daynin!
Manuals Instruction:

 Em her gav li gorî guherîna rewşê difikirin û pratîk dikin û mezin dibin.Mebesta me ew e ku bigihîjin hiş û laşek dewlemendtir û her weha jîyana ji bo Bazirganên Mezin ên Pîşeyî yên Pîşeyî yên Vîrûsên Mgnetîk ên Pîşeyî Rna Paqijkirina Paqijkirina Asîdê Nukleîk a Asîdê.Em hêvî dikin ku em bi hêsanî dikarin bi karsazên ji derdorê re hevkariyek xweş bikin.
Dealers Wholesale yênÇîn Universal Rna DNA Reagents û Paqijkirina Xweseriya Asîda Nukleîk, Em dixwazin ku daxwazên xerîdarên xwe li seranserê cîhanê bicîh bînin.Rêzeya kirrûbirra û karûbarên me bi domdarî berfireh dibe da ku daxwazên xerîdaran bicîh bîne.Em xêrhatina xerîdarên nû û kevn ên ji her beşên jiyanê dikin ku ji bo têkiliyên karsaziya pêşerojê û bidestxistina serfiraziya hevbeş bi me re têkilî daynin!

Rêbernameya Analîza Pirsgirêkan

Analîzên jêrîn ên pirsgirêkên ku hûn dikarin tê de rû bi rû bimîninPlant TotalRNA extraction will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.

Stûna spin girtî ye

Astengkirina stûna spinê dê bibe sedem ku hilberîna ARNyê kêm bibe an jî ji bo bidestxistina ARN-ê nikaribe were paqij kirin, û kalîteya ARNya hatî bidestxistin dê kêm be.

Analîza sedemên hevpar:

1. Nimûne bi tevahî nayê şikandin.

Parçebûna nimûneya netemam dikare Stûna Paqijkirina DNA-yê asteng bike, ku ev jî dikare bandorê li hilberîn û kalîteya RNA bike.Em pêşniyar dikin ku dema perçekirina nimûneyê pêk tînin, zû bi mîqdarek têr nîtrojena şil hûr bikin da ku bi qasî ku gengaz be tevnên wekî dîwarên hucreyê û parzûnên hucreyê yên nimûneyan bişkînin.Ji bo nimûneyên nebatê yên polysaccharîdên polyphenol, em pêşniyar dikin ku hûn Plant Total RNA Isolation Kit Plus bikar bînin.

2.DNA-Stûna Paqijkirinê ya îzolekirî aspirate bikin, pelleta bermahiyên şaneyê yên muhtemel aspirate bikin.

Pelên bermayiyên hucreya aspirated dikare di dema prosedurên adsorbasyona RNA de Stûna tenê-ARN-ê bigire (binihêre gava 5 ya prosedurê, gava 6 ya prosedûra polysaccharide polyphenol).Em tewsiye dikin ku dema ku vê supernatantê pîvaz dikin divê baldar were girtin da ku dev ji bermahiyên hucreyê neyê girtin.

3. Mîqdara destpêkê ya nimûne pir mezin e.

Bikaranîna zêde ya nimûneyê dê bibe sedema perçebûna nimûneyê ya netemam an lîza netewa ya hucreyan ji hêla Buffer PRL1 an Buffer PSL1 ve, û di encamê de stûnek paqijkirinê ya ji bo operasyonên paqijkirinê çêdibe.Kita îzolasyona RNA-ya tevahî ya nebatê herî zêde 50 mg ji bo yek paqijkirina nimûneyek xebitandinê heye.Ji bo nimûneyên nebatê yên polysaccharîdên polyphenol, em pêşniyar dikin ku hûn Kit Plus Tevahiya RNA Isolation Plant biceribînin.

4. Germahiya santrîfujê pir kêm e.

Tevahiya RNA veqetandin û paqijkirin ji bilî têkbirina nîtrojena şil a tevna nimûneyê, hemî gav li germahiya odeyê (20-25 °C) têne kirin.Germahiya hin santrîfujên germahiya nizm di binê 20 °C de hene, ku dikare bibe sedema astengkirina Stûna Paqijkirina DNA û/an Stûna tenê RNA.Ger ev çêbibe, germahiya santrîfujê li ser 20-25 °C saz bikin û tevliheviya lîzê û/an zêdekirina supernatantê veqetandina etanolê berî 37 °C germ bikin.

ARN nayê derxistin an jî hilberîna RNA kêm e

Bi gelemperî gelek faktor hene ku bandorê li ser karbidestiya vegerandinê dikin, wek: naveroka RNA ya nimûne, rêbaza xebitandinê, qebareya helandinê, hwd.

Analîza sedemên gelemperî wekî jêrîn:

1.Di dema operasyonê de santrîfujasyonek qeşayê an germahiya nizm (4°C) hate kirin.

Pêşniyar: Di tevahiya pêvajoyê de li germahiya odeyê (15-25 ° C) bixebitin, serşokê berfê û santrîfujasyona germahiya nizm nekin.

       2.ARN ji ber parastina nerast a nimûneyê an jî ji ber parastina demdirêj a nimûneyê têk çûye.

Pêşniyar: Nimûneyên ku nû hatine berhevkirin divê zû di nîtrojena şil de werin cemidandin, û dûv re ji bo demek dirêj li -80°C werin hilanîn, xwe ji cemidandin û şilbûna dubare ya nimûneyan dûr bixin;an jî tavilê nimûneyan di çareseriya RNAlater (mînakên heywanan) stabîlîzkerê RNA de bihelînin.

       3.Kêmasiya perçebûn û lîzkirina nimûneyê dibe sedema astengkirina stûna paqijkirinê.

Pêşniyar: Dema ku tevlê hûr bikin, ji kerema xwe pê ewle bibin ku tevnvîs bi têra xwe avî ye, û zû veguhezînin Tampona PSL1-a ku ji berê ve hatî amade kirin (pejirandin ku rêjeya rast a β-ME hatiye zêdekirin, li qonaxa 1 ya prosedurê binêre).

4.Eluent bi xeletî hate zêdekirin.

Pêşniyar: Piştrast bikin ku RNase-Bê ddH₂O di nîvê parzûna stûna paqijkirinê de tê rijandin.

5.Hejmara rast a etanola mutleq li Buffer PSL2 an Buffer PRW2 nehat zêdekirin.

Pêşniyar: Ji kerema xwe talîmatan bişopînin, hêjeya rast a etanolê ya mutleq li Buffer PSL2 û Buffer PRW2 zêde bikin û berî ku kît were bikar anîn baş tevlihev bikin.

6.Hejmara nimûneya tevnê negunca ye.

Pêşniyar: Ji bo 500 μl Buffer PSL1 50 mg tevlê bikar bînin.Bi karanîna pir tevnvîsê dê mîqdara ARN-ya ku tê derxistin kêm bike û paqijiya RNA-ya ku derketiye jî dê kêm bibe.Em bi tundî pêşniyar dikin ku dozaja nimûneya destpêkê divê ji 50 mg ji bo operasyona derxistina RNA derbas nebe.

7. Hêjma elutionê ya neguncayî an elution netemam.

Pêşniyar: Hêjeya eluentê ya stûna paqijkirinê 50-200 μl e;heke bandora helandinê ne têrker be, tê pêşnîyar kirin ku piştî lê zêdekirina ddH-ya Bê-RNase ya pêş-germkirî dema li germahiya odeyê dirêj bike.₂O, wek 5-10min.

8. Di stûna paqijkirinê de piştî şuştina bi Buffer PRW2 bermayiya etanolê heye.

   Pêşniyar: Ger lûleya vala 1 hûrdeman were santrîfuj kirin û piştî şuştinê di Buffer PRW2 de hîn etanol maye, hûn dikarin dema santîfujasyona lûleya vala 2 hûrdeman zêde bikin, an jî stûna paqijkirinê 5 hûrdem li germahiya odeyê bihêlin da ku etanola bermayî bi tevahî jê bibe.

9.Kit xelet hat bikaranîn.

   Pêşniyar: Ji bo nimûneyên nebatê yên polîsakkarîdên polîfenolîk, bi karanîna kîteyên hevpar ên wekî Kîta Veqetandinê ya RNA Total Plant dibe ku nikaribe nimûneyên RNA-ya îdeal bi dest bixe.Em ji we re pêşniyar dikin ku hûn Plant Total RNA IsolationKit Plus, ku bi taybetî ji bo nimûneyên nebatên polîsakkarîd ên polîfenolîk hatî çêkirin bikar bînin.Kîteyek ku bi taybetî ji bo derxistina RNA ji nimûneyên nebatê yên polîfenol û polîsakarîd hatî pêşve xistin.

Nirxa OD260/OD280 kêm e

Hilweşîna ARN bi ddH₂O û ji bo xwendina spectrophotometer tê bikar anîn di nirxên OD260/OD280 kêm de encam dide.Em pêşniyar dikin ku 10 mM Tris-HCl, pH 7,5 bikar bînin (li şûna ddH-Bê-RNase₂O ji bo ARN-ê bişewitîne) ji bo bidestxistina nirxên OD260/OD280-ê bi nisbeten rast, li "Assayên Tevhevkirin û Paqijkirina RNA" li ser rûpela 19 binêre.

ARNya paqijkirî tê hilweşandin

Qalîteya RNA-ya paqijkirî bi faktorên wekî parastina nimûneyê, qirêjiya RNase, û manîpulasyonê ve girêdayî ye.

Analîza sedemên hevpar:

1.Nimûneyên Tissue piştî berhevkirinê di wextê de nehatin hilanîn.

    Pêşniyar: Ger nimûneyên tevnvîsê piştî berhevkirinê di wextê xwe de neyên bikar anîn, ji kerema xwe wan tavilê di nîtrojena şil de di germahiya nizm de hilînin an ji bo hilanîna dirêj-dirêj piştî cemidandina bilez di nîtrojena şil de wan veguhezînin -80°C, an tavilê nimûneyan di nav çareseriya RNAlater a stabîlkerê RNA de bihêlin (mînakên heywanan).Ji bo derxistina RNA, hewl bidin ku nimûneyên tevnvîsê yên nû hatine berhev kirin bikar bînin.

2.Cimandin û helandina nimûneyên tevnê dubare kirin.

   Pêşniyar: Dema ku nimûneyên tevnvîsê têne hilanîn, çêtir e ku ji bo parastinê ew di perçeyên piçûk de werin birîn û dema ku wan bikar tînin beşek ji wan derxin da ku ji hilweşîna ARNyê ya ku ji ber cemidandin û şilbûna dubare ya nimûneyan pêk tê, dûr bisekinin.

3.RNase di jûreya operasyonê de tê destnîşan kirin an jî destikên yekcar, mask, hwd nayên kişandin.

   Pêşniyar: Ceribandinên derxistina RNA di operasyonên RNA yên cihêreng de çêtirîn têne kirin, û tabloya laboratûwarê divê berî ceribandinê were paqij kirin, û di dema ceribandinê de destmal û maskeyên yekcar bêne çikandin da ku ji xirabûna RNA ya ku ji hêla danasîna RNase-ê ve heta radeya herî mezin çêdibe dûr bisekinin.

4.Reagent di dema karanîna de ji hêla RNase ve tê qirêj kirin.

   Pêşniyar: Ji bo ceribandinên têkildar rêzek nû ya kîtên derxistina RNA-ya tevahî ya nebatê biguhezînin.

5.Lîpên santrîfujê û lûleyên pîpetê yên ku ji bo manîpulasyona ARNyê tên bikaranîn, bi RNase gemarî ne.

Pêşniyar: Piştrast bikin ku lûleyên santrîfujê, lûleyên pîpetê, pîpet û hwd yên ku di derxistina ARNyê de têne bikar anîn hemî bê RNase ne.

Manuals Instruction:

Plant Total RNA Isolation Kit Manual